医疗器械二类备案办事指南 网络销售备案 网络专用

器械分为一类二类三类，是根据相关原则分的，分类目录尽可能适应管理需要，有利于理顺监督管理吗，做到科学合理
办理器械无论是二类备案还是三类经营许可证，标准是不一样的。比如说如果经营的是体外试剂，则对库房有特殊的要球，需要有恒温库和冷库，如果是自建冷库得需要区食药监局作备案，备案成功以后方可使用，或者租赁有资质的专门用作仓库的公司。只要仓库到药监局的标准就可以
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公司地址：石家庄桥西区中山路与休门街西南角
设立公司所需材料：
1、 确定变更名称的名字；
2、 拟定公司新的经营范围
3、 全体股东复印件；
4、注册地址房产证复印件（产权人签字或盖章）；
5、注册地址租赁协议原件；
6、其他申请资料我公司提供，全体股东、法定代表人、监事签字即可。
（注：如注册地址我公司提供，则无需要提供房产证及租赁协议）
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器械经营许可证是器械经营企业必须具备的证件，开办第二类器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市监督管理部门备案；
开办第三类器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市监督管理部门审查批准，并发给《器械经营企业许可证》。器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批《器械经营企业许可证》有效期为5年。
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现在社会竞争压力大，尤其是服务行业，怎么样对客户服务好，服务到位就是我们的宗旨。那些优质客户我们肯定会努力去服务，至于难缠的客户，我们没有经历去应付，所以肯定会选择放弃，社会就业难是个大问题，企业招聘难也是个大问题！
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