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办二类医疗器械备案单需要提供真实实际的场地吗

更新时间:2019-09-06 09:36:28 浏览次数:153次
区域: 石家庄 > 新华 > 新华路
类别:办证咨询
地址:嘉和广场
自2019年7月15号起,石家庄各区二类医疗产品取消审批医疗器械经营许可证,二类产品只需要备案登记。新设的医疗器械单位二类产品不再写到医疗器械经营许可证
销售二类医疗器械备案须知请拨打张经理热线
从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品yao品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,相关监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对,符合规定的予以备案,发给第二类医疗器械经营备案凭证。并且应当在医疗器械经营企业备案之日起3个月内,按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。

医疗器械二类办理流程: 
网上提交材料-市食药局递交材料当场审核-办结-抽查地址—下证 
医疗器械三类办理流程: 
准备材料递交市审批局-核查场地-下证 
丈夫看到她的变化后,非常欢喜,

经常陪她听师父开示,

还发心抄写经文!

一家人开开心心学佛,

放下了我执、偏见与愚昧,

全身心都获得了极大的提升!

她感叹道:

“佛法真是无边,佛理确实奥妙!”

学佛的好处

多的说不完

婷婷25岁之前没接触过佛教,

即便家乡离五台山很近,

她也从来都没有去朝拜的想法,

后来,她在泰国工作,

一个人在国外,工作辛苦、没人照顾,
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注册时间:2017年12月21日
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