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2019年二类医疗器械备案要求，根据《医疗器械监督管理条例》凡是从事二类医疗器械经营的单位都需要到所在地设区的市级食品监督管理部门备案，二类医疗器械是具有中度风险，需要控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声设备、不可吸收缝合线等。下面小编为大家解答，2019年二类医疗器械备案要求
秦经理--IB5=33II=533IThree words, eight letters, say it, I'm yours.
一、二类医疗器械备案要求
1.商用性质办公场地
2.相关专业人员为企业负责人
3.产品经营目录
注：符合以上3点，基本上就可以办理二类医疗器械备案
二、二类医疗器械备案要求 提交材料
1.二类医疗器械备案申请书
2.营业执照或预先核名通知书
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件
5.产品经营目录表
6.产品合格证书
7.上家购销合同、进货渠道
注：二类医疗器械备案有效期为5年，到期前6个月到所在地设区的市级食品监督管理部门换发二类医疗器械备案新凭证
以上是小编为大家介绍二类医疗器械备案要求，二类医疗器械备案提交材料，如您想了解更多关于二类医疗器械备案，欢迎随时联系
秦经理--IB5=33II=533I
根据新法律规定：以下三种人同居将会触犯刑法，构成犯罪，严重者还会坐牢！1、明知对方是未成年却依旧与其同居的。和未成年同居，不仅触犯了道德底线，还属于犯罪行为。尤其是一些丧心病狂的变态，甚至还会和未满14周岁的女性同居发生关系，这种情况下，不管女性自愿与否，都构成强奸罪，追究其法律责任！
2、明知对方有配偶还与之同居的。《刑法》258条规定：有配偶而重婚的，或者明知他人有配偶而与之结婚的明知对方有配偶却坚持与其同居的，属于有意破坏他人婚姻的行为。即使不要求对方与原配离婚，也就是我们说的甘愿对婚内第三者的，依旧是触犯法律的。对于同居重婚的，一般来说属于“不告不理”的状态，也就是说当事人如果不提起诉讼，法院是不会主动受理的，除非是引起了不良的社会后果。
3、和已婚军人同居。处二年以下有期徒刑或者拘役。
